Inhoud
- TL; DR (te lang; niet gelezen)
- Mutaties Verander het genotype
- Waar Genotype eindigt en fenotype begint
- Allele dominantie en fenotype
- Waarom kijken naar genotype wanneer we fenotype hebben?
De genotype is de genetische samenstelling van een organisme, of de combinatie van alle afzonderlijke organismen allelen. allelen zijn de potentiële varianten van een bepaald gen.
Als een gen bijvoorbeeld bepaalt of een plant blauwe bloemen of witte bloemen zal hebben, worden de genetische varianten die tot die verschillende mogelijkheden leiden die door nakomelingen kunnen worden geërfd, allelen genoemd.
Het genotype van een organisme is een van de verschillende factoren die het beïnvloedt fenotype, welke is de waarneembare uitdrukking van zijn genetische kenmerken. De andere twee factoren die het fenotype beïnvloeden, zijn epigenetica en omgevingsfactoren.
Je kunt genotype zien als de genetische make-up of de genetisch blauw van een organisme. Net zoals de code achter een softwareprogramma de informatie bevat die het programma moet uitvoeren, bevat een genotype de specifieke genen die nodig zijn om het organisme te 'runnen'.
TL; DR (te lang; niet gelezen)
Een genotype is de genetische samenstelling van een organisme. Voor elk individu beschrijft het de specifieke combinatie van allelen die het organisme van zijn ouders heeft geërfd. Een fenotype is de uiterlijke expressie van de genotypen in de omgeving. Mutaties kunnen het genotype en dus het fenotype veranderen.
Mutaties Verander het genotype
Het genotype kan veranderen als gevolg van willekeurige veranderingen of mutaties in de genen die nakomelingen van het DNA van de ouders erven. De overgrote meerderheid wordt niet doorgegeven aan nakomelingen omdat:
Het genotype van een organisme omvat geen mutaties die tijdens het leven van een individu zijn verworven, omdat deze niet worden geërfd. Mutaties veroorzaakt door overtollige zonnestraling beschrijven bijvoorbeeld niet meer het genetisch potentieel van een persoon dan een litteken op een boomstam waar het werd doorboord door de snavel van een specht.
Waar Genotype eindigt en fenotype begint
De genotype-fenotype-relatie is onlosmakelijk met elkaar verbonden. Het genotype is een van de belangrijkste invloeden voor de expressie van het fenotype. Het kan onduidelijk zijn in veel situaties waar de eerste eindigt en de tweede begint.
Bijvoorbeeld, zeer zelden, wanneer een erfelijke mutatie optreedt en wordt doorgegeven aan een nakomeling, rust de mutatie de nakomeling beter uit voor overleving en voortplanting in die omgeving. Het is daarom geselecteerd voor als de individuen met de mutatie gedijen, en het verspreidt zich in de populatie van het organisme. Over generaties kunnen deze eens-zeldzame mutaties onderdeel worden van het genoom van de soort.
Maar selecteren de druk van de omgeving op eigenschappen in het genotype of fenotype van het organisme? Sommige wetenschappers beweren dat de omgeving het fenotype beïnvloedt, omdat het alleen de meest geschikte individuen (in termen van waarneembare eigenschappen) toestaat hun genen door te geven, wat het genotype beïnvloedt.
Allele dominantie en fenotype
Wanneer u een eigenschap zoals haarkleur erft, drukt u uw fenotype uit. Je erfde één allel van elke ouder voor elk gen in je genoom. Er zijn meestal verschillende mogelijke erfelijke allelen voor elk gen. Het volledige genotype is onmogelijk te bepalen aan de hand van kenmerken in het fenotype.
Dominante allelen gecombineerd met recessieve allelen veroorzaken de fenotypische uitdrukking van de eigenschap van het dominante allel. Dit geldt ook wanneer dominante allelen aan elkaar worden gekoppeld. De enige manier om de eigenschappen van recessieve allelen tot uitdrukking te brengen, is wanneer ze worden gecombineerd zonder dominante allelen.
Co-dominantie treedt op wanneer verschillende allelen aan elkaar worden gekoppeld en beide gelijktijdig worden uitgedrukt. Als een bloem bijvoorbeeld overheersende allelen heeft voor rode kleur en witte kleur, kunnen de resulterende nakomelingen roze bloemblaadjes hebben.
Veel overgeërfde eigenschappen (de meeste menselijke eigenschappen, eigenlijk) betreffen de allelen van meer dan één gen.
Het lijkt bijvoorbeeld eenvoudig om de oogkleur van de nakomelingen van twee ouders te voorspellen op basis van de oogkleur van de ouders. Een aantal genen bepaalt echter de kleur van de ogen, dus de kansen zijn complexer. Omdat blauwe ogen een recessieve eigenschap zijn die geen ander verborgen genotype kan maskeren, is de kans echter groot dat als beide ouders blauwe ogen hebben, de baby dat ook zal doen.
Waarom kijken naar genotype wanneer we fenotype hebben?
Wanneer een individu een recessief fenotype tot expressie brengt, zoals een gespleten kin bij mensen, is het duidelijk dat haar genotype een combinatie is van twee recessieve gespleten kinallelen. Maar wanneer een mens geen gespleten kin heeft, kan dit zijn omdat hij twee dominante niet-gespleten allelen heeft, of een combinatie van één dominant niet-gespleten allel met een recessief gespleten allel.
De enige manier om te weten is om naar het genotype te kijken met behulp van moderne wetenschappelijke technieken die het DNA van een individu in kaart brengen.
Deelname aan deze genetische analyse lijkt misschien niet de moeite waard voor kin, maar het scheiden van fenotype van genotype heeft veel belangrijkere toepassingen in de echte wereld. De wetenschap wordt gebruikt in de landbouw, industriële productie en vele andere gebieden, maar de meest directe en nuttige toepassing heeft te maken met menselijke ziekten.
Sommige mensen zijn bijvoorbeeld dragers van ernstige erfelijke ziekten, wat betekent dat de ziekte geen deel uitmaakt van hun fenotype - ze kunnen volledig gezond lijken - maar het maakt deel uit van hun genotype. Zonder het genotype te onderzoeken met behulp van een analyse van de chromosomen, zou de ziekte kunnen worden doorgegeven en in het fenotype in hun nakomelingen kunnen verschijnen.