Inhoud
Geslachtschromosomen geven aanleiding tot verschillende overervingspatronen. Bij veel soorten wordt geslacht bepaald door geslachtschromosomen. Bij mensen, bijvoorbeeld, als je X- en Y-chromosomen erft, ben je mannelijk; twee X-chromosomen zullen je vrouwelijk maken. Bij sommige andere soorten, zoals sprinkhanen, is het verhaal heel anders. Vrouwtjes hebben twee X-chromosomen en mannen hebben er maar één. Y-chromosomen zijn afwezig.
X- en Y-chromosomen
Of je nu mannelijk of vrouwelijk bent, je erft één X-chromosoom van je moeder; alle genen op dat chromosoom komen van haar. Je geslacht wordt uiteindelijk bepaald door je vader, die zowel een X- als een Y-chromosoom heeft en een van beide kan bijdragen. Daarom worden genen op het Y-chromosoom alleen in de mannelijke lijn doorgegeven. De enige manier om een Y-chromosoom te erven en door te geven is als je een man bent.
Seksgebonden erfenis
Kenmerken en stoornissen veroorzaakt door genen op geslachtschromosomen vertonen ongebruikelijke geslachtsgebonden erfelijkheidspatronen. Als een eigenschap of stoornis bijvoorbeeld wordt veroorzaakt door een gen op het Y-chromosoom, komt dit alleen voor bij mannen van de familie en wordt het doorgegeven van vader op zoon. Dochters zullen de aandoening niet erven of doorgeven.
Als een eigenschap of aandoening wordt veroorzaakt door een gen op het X-chromosoom, komt de eigenschap of aandoening echter veel vaker voor bij mannen in een gezin dan bij vrouwen. Vrouwtjes hebben twee X-chromosomen en daarom twee kopieën van het gen, waarvan de ene de invloed van de andere kan maskeren. Dit worden X-gekoppelde eigenschappen genoemd.
X-gekoppelde eigenschappen
Er zijn veel voorbeelden van X-gekoppelde eigenschappen. Een van de bekendste is X-gebonden kleurenblindheid. Om dit soort kleurenblindheid te hebben, moet een vrouw het kleurenblindheidgen van zowel haar moeder als vader erven. Als ze één "normale" en één "kleurenblinde" kopie van het gen heeft, heeft het normale gen voorrang boven het gen dat verband houdt met kleurenblindheid. Wanneer dit gebeurt, zal ze drager zijn van kleurenblindheid met normaal kleurenzicht. Een man kan X-gebonden kleurenblindheid hebben door eenvoudigweg een kopie van het kleurenblindheid-gen te erven, omdat hij slechts één X-chromosoom heeft - die van zijn moeder.
Overerving Scenario's
Als een vrouw X-gebonden kleurenblindheid heeft, maar haar mannelijke partner niet, zullen al haar zonen kleurenblind zijn, maar al haar dochters zullen een normaal kleurenzicht hebben. Haar dochters zouden echter dragers zijn en de aandoening aan hun zonen kunnen doorgeven.
Als een man X-gebonden kleurenblindheid heeft, zal geen van zijn zonen de aandoening hebben omdat hij ze een Y gaf in plaats van een X-chromosoom. Omdat hij zijn X-chromosoom doorgeeft aan zijn dochters, zullen ze allemaal drager zijn van één kopie van het kleurenblindheidsgen. Als zowel mannelijke als vrouwelijke partners X-gebonden kleurenblindheid hebben, geldt dit ook voor al hun kinderen. Dit ongebruikelijke patroon van overerving is typerend voor X-gebonden eigenschappen.