Inhoud
- Celchemie van batterijen
- Tips
- Geschiedenis van de chemische cel
- Hoe oplaadbare batterijen leeg raken
- Toepassingen van oplaadbare batterijen
- Fysica van batterijreacties
- Spanning van een galvanische cel
Je hebt waarschijnlijk tegengekomen dat batterijen leeg raken, wat vervelend is als je ze in elektronische apparaten probeert te gebruiken. De celchemie van batterijen kan u eigenschappen vertellen over hoe ze werken, inclusief hoe ze leeg raken.
Celchemie van batterijen
Tips
Om deze relatie te onthouden, kun je het woord 'OILRIG' onthouden. Dit zegt je dat oxidatie is verlies ('OLIE') en reductie is winst ("RIG") van elektronen. De geheugensteuntje voor anoden en kathodes is "ANOX REDCAT" om te onthouden dat de "ANode" wordt gebruikt met "OXidation" en "REDuction" vindt plaats bij de "CAThode".
Primaire cellen kunnen ook werken met individuele halfcellen van verschillende metalen in een ionische oplossing verbonden door een zoutbrug of een poreus membraan. Deze cellen bieden batterijen talloze toepassingen.
Alkaline batterijen, die specifiek de reactie gebruiken tussen een zinkanode en een magnesiumkathode, worden gebruikt voor zaklampen, draagbare elektronische apparaten en afstandsbedieningen. Andere voorbeelden van populaire batterij-elementen zijn lithium, kwik, silicium, zilveroxide, chroomzuur en koolstof.
Technische ontwerpen kunnen profiteren van de manier waarop batterijen leeg raken om energie te besparen en opnieuw te gebruiken. Goedkope huishoudelijke batterijen gebruiken over het algemeen koolstofzinkcellen die zo zijn ontworpen dat, als het zink wordt ondergaan galvanische corrosie, een proces waarbij een metaal bij voorkeur corrodeert, de batterij elektriciteit kan produceren als onderdeel van een gesloten elektronencircuit.
Bij welke temperatuur exploderen batterijen? De celchemie van lithium-ionbatterijen betekent dat deze batterijen chemische reacties veroorzaken die bij ongeveer 1.000 ° C ontploffen. Het kopermateriaal smelt erin waardoor de interne kernen breken.
Geschiedenis van de chemische cel
In 1836 bouwde de Britse chemicus John Frederic Daniell de Daniell-cel waarin hij twee elektrolyten gebruikte, in plaats van slechts één, om de door de ene geproduceerde waterstof door de andere te laten consumeren. Hij gebruikte zinksulfaat in plaats van zwavelzuur, een gangbare praktijk in die tijd voor batterijen.
Voordien gebruikten wetenschappers voltaïsche cellen, een soort chemische cel die een spontane reactie gebruikt, die snel stroomde. Daniell gebruikte een barrière tussen de koper- en zinkplaten om te voorkomen dat overtollig waterstof zou borrelen en om te voorkomen dat de batterij snel verslijt. Zijn werk zou leiden tot innovaties in telegrafie en elektrometallurgie, de methode om elektrische energie te gebruiken om metalen te produceren.
Hoe oplaadbare batterijen leeg raken
Secundaire cellendaarentegen zijn oplaadbaar. De oplaadbare batterij, ook wel opslagbatterij, secundaire cel of accumulator genoemd, slaat na verloop van tijd op terwijl de kathode en anode in een circuit met elkaar zijn verbonden.
Tijdens het opladen wordt het positieve actieve metaal zoals nikkeloxidehydroxide geoxideerd, waardoor elektronen worden gevormd en verloren gaan, terwijl het negatieve materiaal zoals cadmium wordt gereduceerd, elektronen vangt en verkrijgt. De batterij maakt gebruik van laad-ontlaadcycli met behulp van verschillende bronnen, waaronder wisselstroom als externe spanningsbron.
Oplaadbare batterijen kunnen na herhaald gebruik nog steeds leeg raken, omdat de materialen die bij de reactie betrokken zijn hun vermogen om op te laden en opnieuw te laden verliezen. Aangezien deze batterijsystemen verslijten, zijn er verschillende manieren waarop de batterijen leeg raken.
Aangezien batterijen routinematig worden gebruikt, kunnen sommige ervan, zoals loodzuuraccu's, het vermogen verliezen om op te laden. Het lithium van lithium-ionbatterijen kan reactief lithiummetaal worden dat niet opnieuw in de laad-ontlaadcyclus kan komen. Batterijen met vloeibare elektrolyten kunnen minder vochtig worden door verdamping of overladen.
Toepassingen van oplaadbare batterijen
Deze batterijen worden meestal gebruikt in starters voor auto's, rolstoelen, elektrische fietsen, elektrisch gereedschap en krachtcentrales voor batterijopslag. Wetenschappers en ingenieurs hebben hun gebruik in hybride interne verbrandingsbatterijen en elektrische voertuigen bestudeerd om effectiever te worden in hun stroomverbruik en langer mee te gaan.
De oplaadbare loodzuuraccu breekt watermoleculen (H2O) in waterige waterstofoplossing (H+) en oxide-ionen (O2-) die elektrische energie produceert uit de verbroken binding wanneer het water zijn lading verliest. Wanneer de waterige waterstofoplossing reageert met deze oxide-ionen, worden de sterke O-H-bindingen gebruikt om de batterij van stroom te voorzien.
Fysica van batterijreacties
Deze chemische energie zorgt voor een redoxreactie die hoogenergetische reactanten omzet in producten met een lager energieverbruik. Het verschil tussen de reactanten en producten laat de reactie plaatsvinden en vormt een elektrisch circuit wanneer de batterij wordt aangesloten door chemische energie om te zetten in elektrische energie.
In een galvanische cel hebben de reactanten, zoals metallisch zink, een hoge vrije energie die de reactie spontaan laat plaatsvinden zonder externe kracht.
De metalen die in de anode en kathode worden gebruikt, hebben rooster-cohesieve energieën die de chemische reactie kunnen aansturen. De rooster-cohesieve energie is de energie die nodig is om de atomen te scheiden die het metaal van elkaar maken. Metallisch zink, cadmium, lithium en natrium worden vaak gebruikt omdat ze hoge ionisatie-energieën hebben, de minimale energie die nodig is om elektronen uit een element te verwijderen.
Galvanische cellen aangedreven door ionen van hetzelfde metaal kunnen verschillen in vrije energie gebruiken om ervoor te zorgen dat Gibbs vrije energie de reactie aandrijft. De Gibbs gratis energie is een andere vorm van energie die wordt gebruikt om de hoeveelheid werk te berekenen die een thermodynamisch proces gebruikt.
In dit geval is de verandering in standaard Gibbs vrije energie GO _aandrijft de spanning, of elektromotorische kracht _E__O in volt, volgens de vergelijking EO = -ΔrGO / (ve x F) waarin ve is het aantal elektronen dat tijdens de reactie wordt overgedragen en F is Faradays constant (F = 96485.33 C mol−1).
De ΔrGO geeft aan dat de vergelijking de verandering in Gibbs vrije energie gebruikt (_ΔrGO = __Glaatste - Geerste). Entropie neemt toe naarmate de reactie de beschikbare vrije energie gebruikt. In de Daniell-cel is het rooster-energieverschil tussen zink en koper verantwoordelijk voor het grootste deel van het vrije energieverschil van Gibbs wanneer de reactie optreedt. ΔrGO = -213 kJ / mol, wat het verschil is in Gibbs vrije energie van de producten en die van de reactanten.
Spanning van een galvanische cel
Als u de elektrochemische reactie van een galvanische cel scheidt in de halve reacties van oxidatie- en reductieprocessen, kunt u de overeenkomstige elektromotorische krachten optellen om het totale spanningsverschil in de cel te verkrijgen.
Een typische galvanische cel kan bijvoorbeeld CuSO gebruiken4 en ZnSO4 met standaard potentiële halve reacties als: Cu2+ + 2 e− ⇌ Cu met een overeenkomstige elektromotorische potentiaal EO = +0,34 V en Zn2+ + 2 e− ⇌ Zn met potentieel EO = −0,76 V.
Voor de algehele reactie Cu2+ + Zn ⇌ Cu + Zn2+ , kunt u de halve reactievergelijking voor zink "omdraaien" terwijl u het teken van de elektromotorische kracht omdraait om te verkrijgen Zn ⇌ Zn2+ + 2 e− met EO = 0,76 V. Het totale reactiepotentieel, de som van de elektromotorische krachten, is dan +0.34 V - (−0,76 V) = 1,10 V.