Inhoud
- Inzicht in erfenis in het midden van de 19e eeuw
- Erwt Plant Kenmerken Bestudeerd
- Erwtplantbestuiving
- Mendels eerste experiment
- Mendels Generation Assessment: P, F1, F2
- Mendels-resultaten (eerste experiment)
- Mendels erfelijkheidstheorie
- De monohybride kruisresultaten verklaard
- Mendels tweede experiment
- Gekoppelde genen op chromosomen
- Mendeliaanse erfenis
Gregor Mendel was een 19e-eeuwse pionier in de genetica, die tegenwoordig bijna volledig wordt herinnerd voor twee dingen: monnik zijn en meedogenloos verschillende eigenschappen van erwtenplanten bestuderen. Mendel, geboren in 1822 in Oostenrijk, groeide op op een boerderij en studeerde aan de Universiteit van Wenen in de hoofdstad van Oostenrijk.
Daar studeerde hij wetenschap en wiskunde, een combinatie die van onschatbare waarde zou blijken te zijn voor zijn toekomstige inspanningen, die hij gedurende een periode van acht jaar volledig in het klooster waar hij woonde, leidde.
Naast het formeel bestuderen van de natuurwetenschappen op de universiteit, werkte Mendel in zijn jeugd als tuinman en publiceerde hij onderzoekspapers over gewasschade door insecten voordat hij zijn nu beroemde werk begon met Pisum sativum, de gemeenschappelijke erwtenplant. Hij onderhoudde de kloosterkassen en was bekend met de kunstmatige bemestingstechnieken die nodig zijn om een onbeperkt aantal hybride nakomelingen te creëren.
Een interessante historische voetnoot: While Mendels experimenten en die van de visionaire bioloog Charles Darwin beide overlappen elkaar grotendeels, de laatste heeft nooit gehoord van Mendels-experimenten.
Darwin formuleerde zijn ideeën over erfenis zonder kennis van Mendels grondig gedetailleerde stellingen over de betrokken mechanismen. Die stellingen blijven het gebied van biologische erfenis in de 21ste eeuw informeren.
Inzicht in erfenis in het midden van de 19e eeuw
Vanuit het oogpunt van de basiskwalificaties was Mendel perfect gepositioneerd om een grote doorbraak te maken in het op dat moment vrijwel onbestaande gebied van genetica, en hij was gezegend met zowel de omgeving als het geduld om gedaan te krijgen wat hij moest doen. Mendel zou tussen 1856 en 1863 bijna 29.000 erwtenplanten groeien en bestuderen.
Toen Mendel voor het eerst begon met zijn erwtplanten, was het wetenschappelijke concept van erfelijkheid geworteld in het concept van gemengde overerving, die inhield dat ouderlijke eigenschappen op de een of andere manier in nakomelingen werden gemengd op de manier van verven met verschillende kleuren, wat een resultaat opleverde dat niet helemaal was de moeder en niet elke keer de vader, maar dat leek duidelijk op beide.
Mendel was zich intuïtief bewust van zijn informele observatie van planten dat als dit idee enig nut had, het zeker niet van toepassing was op de botanische wereld.
Mendel was niet geïnteresseerd in het uiterlijk van zijn erwtenplanten. Hij onderzocht ze om te begrijpen welke kenmerken aan toekomstige generaties konden worden doorgegeven en precies hoe dit op functioneel niveau plaatsvond, zelfs als hij niet de letterlijk middelen had om te zien wat er op moleculair niveau gebeurde.
Erwt Plant Kenmerken Bestudeerd
Mendel concentreerde zich op de verschillende eigenschappen, of karakters, die hij zag dat erwtplanten op een binaire manier vertoonden. Dat wil zeggen, een individuele plant kan versie A van een bepaalde eigenschap of versie B van die eigenschap vertonen, maar niets daartussenin. Sommige planten hadden bijvoorbeeld erwtenpeulen "opgeblazen", terwijl anderen er "geknepen" uitzagen zonder onduidelijkheid in welke categorie een bepaalde plantenpeulen behoorde.
De zeven eigenschappen die Mendel identificeerde als nuttig voor zijn doelen en hun verschillende manifestaties waren:
Erwtplantbestuiving
Erwtenplanten kunnen zelf bestuiven zonder hulp van mensen. Hoe nuttig dit ook is voor planten, het introduceerde een complicatie in het werk van Mendels. Hij moest dit voorkomen en alleen kruisbestuiving toestaan (bestuiving tussen verschillende planten), omdat zelfbestuiving in een plant die niet varieert voor een bepaalde eigenschap geen nuttige informatie biedt.
Met andere woorden, hij moest controleren welke eigenschappen in de planten die hij kweekte, konden verschijnen, zelfs als hij van tevoren niet precies wist welke zich zouden manifesteren en in welke verhoudingen.
Mendels eerste experiment
Toen Mendel specifieke ideeën begon te formuleren over wat hij hoopte te testen en te identificeren, stelde hij zichzelf een aantal basisvragen. Wat zou er bijvoorbeeld gebeuren als planten dat waren? true-breeding voor verschillende versies van dezelfde eigenschap waren kruisbestoven?
"Ware veredeling" betekent in staat om één en slechts één type nakomelingen te produceren, zoals wanneer alle dochterplanten rondzaaiend of axiaalbloemig zijn. EEN ware lijn vertoont geen variatie voor de betreffende eigenschap gedurende een theoretisch oneindig aantal generaties, en ook wanneer twee geselecteerde planten in het schema met elkaar worden gekweekt.
Als het idee van gemengde overerving geldig zou zijn, zou het mengen van een lijn van, bijvoorbeeld, lange stengelplanten met een lijn van korte stengelplanten, moeten resulteren in enkele lange planten, enkele korte planten en planten langs het hoogtespectrum daartussen, in plaats van mensen . Mendel leerde echter dat dit helemaal niet gebeurde. Dit was zowel verwarrend als opwindend.
Mendels Generation Assessment: P, F1, F2
Zodra Mendel twee sets planten had die slechts op één kenmerk verschilden, voerde hij een multigenerationele beoordeling uit in een poging om de overdracht van eigenschappen door meerdere generaties te volgen. Eerst wat terminologie:
Dit wordt een genoemd monohybride kruis: "mono" omdat slechts één eigenschap varieerde, en "hybride" omdat nakomelingen een mengsel of hybridisatie van planten vertegenwoordigden, aangezien één ouder één versie van de eigenschap heeft, terwijl één de andere versie had.
Voor het onderhavige voorbeeld heeft deze eigenschap de vorm van een zaadje (rond versus gerimpeld). Men zou ook de bloemkleur (wit versus paars) of zaadkleur (groen of geel) kunnen gebruiken.
Mendels-resultaten (eerste experiment)
Mendel beoordeelde genetische kruisingen van de drie generaties om de erfelijkheid van kenmerken over generaties heen. Toen hij naar elke generatie keek, ontdekte hij dat voor alle zeven van zijn gekozen eigenschappen een voorspelbaar patroon ontstond.
Bijvoorbeeld, toen hij echte kweekplanten met ronde zaden (P1) kweekte met echte kweekplanten met gerimpelde zaden (P2):
Dit leidde tot het concept van dominant eigenschappen (hier, ronde zaden) en recessief eigenschappen (in dit geval gerimpelde zaden).
Dit impliceerde dat de planten fenotype (hoe de planten er eigenlijk uitzagen) was geen strikte weerspiegeling van hun genotype (de informatie die eigenlijk op de een of andere manier in de planten was gecodeerd en aan volgende generaties werd doorgegeven).
Mendel produceerde vervolgens enkele formele ideeën om dit fenomeen te verklaren, zowel het mechanisme van erfelijkheid als de wiskundige verhouding van een dominante eigenschap tot een recessieve eigenschap in elke omstandigheid waar de samenstelling van allelparen bekend is.
Mendels erfelijkheidstheorie
Mendel ontwikkelde een erfelijkheidstheorie die uit vier hypothesen bestond:
De laatste van deze vertegenwoordigt de wet van segregatie, waarbij wordt bepaald dat de allelen voor elke eigenschap willekeurig in de gameten worden gescheiden.
Tegenwoordig erkennen wetenschappers dat de P-planten die Mendel 'waar had gekweekt' waren homozygote voor de eigenschap die hij bestudeerde: ze hadden twee exemplaren van hetzelfde allel op het gen in kwestie.
Omdat de ronde duidelijk dominant was over gerimpeld, kan dit worden weergegeven door RR en rr, omdat hoofdletters dominantie betekenen en kleine letters recessieve eigenschappen aangeven. Wanneer beide allelen aanwezig zijn, manifesteerde de eigenschap van het dominante allel zich in zijn fenotype.
De monohybride kruisresultaten verklaard
Op basis van het voorgaande kan een plant met een genotype RR aan het zaadvormgen alleen ronde zaden hebben, en hetzelfde geldt voor het Rr-genotype, aangezien het "r" -allel gemaskeerd is. Alleen planten met een rr-genotype kunnen gerimpelde zaden hebben.
En ja hoor, de vier mogelijke combinaties van genotypen (RR, rR, Rr en rr) leveren een fenotypische verhouding van 3: 1 op, met ongeveer drie planten met ronde zaden voor elke plant met gerimpelde zaden.
Omdat alle P-planten homozygoot waren, RR voor de ronde zaadplanten en rr voor de gerimpelde zaadplanten, konden alle F1-planten alleen het genotype Rr hebben. Dit betekende dat hoewel ze allemaal ronde zaden hadden, ze allemaal dragers waren van het recessieve allel, dat daarom in de volgende generaties kon verschijnen dankzij de wet van segregatie.
Dit is precies wat er gebeurde. Gegeven F1-planten die allemaal een Rr-genotype hadden, zouden hun nakomelingen (de F2-planten) elk van de vier genotypen hierboven kunnen hebben. De verhoudingen waren niet precies 3: 1 vanwege de willekeur van de gamete-paren in de bevruchting, maar hoe meer nakomelingen er werden geproduceerd, hoe dichter de verhouding precies 3: 1 kwam te liggen.
Mendels tweede experiment
Vervolgens creëerde Mendel dihybride kruisen, waarin hij naar twee eigenschappen tegelijk keek in plaats van slechts één. De ouders waren nog steeds waar voor beide eigenschappen, bijvoorbeeld ronde zaden met groene peulen en gerimpelde zaden met gele peulen, met groen dominant over geel. De overeenkomstige genotypen waren daarom RRGG en rrgg.
Zoals eerder zagen de F1-planten er allemaal uit als de ouder met beide dominante eigenschappen. De verhoudingen van de vier mogelijke fenotypes in de F2-generatie (rondgroen, rondgeel, gerimpeld groen, gerimpeld geel) bleken 9: 3: 3: 1 te zijn
Dit droeg het vermoeden van Mendels weg dat verschillende eigenschappen onafhankelijk van elkaar werden geërfd, wat hem ertoe bracht de te bepalen wet van onafhankelijk assortiment. Dit principe verklaart waarom je misschien dezelfde oogkleur hebt als een van je broers en zussen, maar een andere haarkleur; elke eigenschap wordt ingevoerd in het systeem op een manier die blind is voor alle anderen.
Gekoppelde genen op chromosomen
Tegenwoordig weten we dat het echte plaatje wat gecompliceerder is, omdat genen die toevallig fysiek dicht bij elkaar op chromosomen staan, samen kunnen worden geërfd dankzij chromosoomuitwisseling tijdens de vorming van gameten.
In de echte wereld, als je naar beperkte geografische gebieden van de VS kijkt, zou je verwachten dat er meer New York Yankees en Boston Red Sox-fans in de buurt zijn dan Yankees-Los Angeles Dodgers-fans of Red Sox-Dodgers-fans in dezelfde gebied, omdat Boston en New York dicht bij elkaar liggen en beide dicht bij 3000 mijl van Los Angeles liggen.
Mendeliaanse erfenis
Het gebeurt namelijk dat niet alle eigenschappen aan dit erfdeel voldoen. Maar degenen die dat wel doen, worden genoemd Mendeliaanse eigenschappen. Terugkerend naar het hierboven genoemde dihybride kruis, zijn er zestien mogelijke genotypen:
RRGG, RRgG, RRGg, RRgg, RrGG, RrgG, RrGg, Rrgg, rRGG, rRgG, rRGg, rRgg, rrGG, rrGg, rrgG, rrgg
Wanneer je de fenotypes uitwerkt, zie je dat de waarschijnlijkheidsratio van
rond groen, rond geel, gerimpeld groen, gerimpeld geel
blijkt 9: 3: 3: 1 te zijn. Mendels nauwgezet tellen van zijn verschillende plantensoorten onthulde dat de verhoudingen dicht genoeg bij deze voorspelling lagen om voor hem te concluderen dat zijn hypothesen correct waren.