Inhoud
- TL; DR (te lang; niet gelezen)
- Seks wordt bepaald in Utero
- Vrouwtjes worden beschermd tegen seksegerelateerde kenmerken
- De nonbinary aard van vrouwelijk en mannelijk fenotype
Bijna alle levende organismen geven DNA door aan hun nakomelingen wanneer ze zich voortplanten. De specifieke set DNA die een specifiek organisme - bijvoorbeeld een individuele mens - erft, wordt een genotype genoemd. De term genotype kan ook verwijzen naar slechts een deel van de erfelijke DNA-sequentie. Het genotype is in wezen de handleiding achter de schermen van het organisme. Dit verschilt van een fenotype, dat werkt als de uitdrukking van het genotype van het organisme. Het fenotype is de manifestatie van de DNA-code. Beschouw voor een fenotype bijvoorbeeld een eigenschap die zo microscopisch is als bloedgroep, of eigenschappen als grootschalige bloembladkleuren, of zelfs of een persoon niet van de smaak van koriander houdt.
Gebruikmakend van de definitie van "genotype" dat verwijst naar een relevant deel van de DNA-sequentie geërfd door een organisme, is het genotype van vrouwelijke mensen XX, in tegenstelling tot genotype XY van mannelijke mensen. Hoewel het genotype van vrouwen op het eerste gezicht eenvoudig lijkt, zijn er veel factoren die de fenotypische expressie van de geslachtschromosomen een complexe zaak maken.
TL; DR (te lang; niet gelezen)
Terwijl genotype verwijst naar DNA, verwijst fenotype naar de expressie van dat DNA in de fysieke manifestatie van het organisme. Bij mensen is het deel van het genotype dat vrouwelijk geslacht voorstelt XX en XY voor mannen. Seksuele kenmerken ontstaan in de baarmoeder op basis van het al dan niet aanwezig zijn van het Y-chromosoom om een hormoonafgifte te activeren. Hoewel de geslachtschromosomen eenvoudig zijn, is geslachtsuitdrukking dat niet. Transgender- en intersekse-mensen zijn een voorbeeld van hoe genotypen niet noodzakelijkerwijs overeenkomen met hun fenotypes.
Seks wordt bepaald in Utero
Mensen reproduceren seksueel en creëren gameten met het proces van meiose. Deze gameten zijn de eicel bij vrouwen en de spermatozoa bij mannen. Een zaadcel en een ei komen samen om een zygote te vormen. Het enige deel van het menselijk genoom dat specifiek is voor het geslacht van het individu, is het paar geslachtschromosomen. De andere 22 chromosoomparen zijn niet-geslacht of autosomale chromosomen, en voor alle mensen komt elk chromosoom in het paar overeen met zijn partner. Dit geldt ook voor de twee X-geslachtschromosomen die de meeste vrouwen bezitten. Elk gen is hetzelfde en in dezelfde volgorde op elk chromosoom in het paar. Menselijke mannen ontvangen één X-chromosoom van hun moeder en een Y-chromosoom van hun vader. Het SRY-gen op het Y-chromosoom geeft steroïde hormonen vrij tijdens de embryonale ontwikkeling die de groei van mannelijke geslachtsorganen stimuleren. Hetzelfde gebeurt niet met embryo's die twee X-chromosomen hebben. In plaats daarvan veroorzaakt de afwezigheid van deze hormonen de vrouwelijke geslachtsorganen om zich te ontwikkelen.
Vrouwtjes worden beschermd tegen seksegerelateerde kenmerken
De X-chromosomen hebben duizenden genen. Het Y-chromosoom is aanzienlijk korter dan het X-chromosoom en bevat slechts enkele genen. Veel genen voor geslachtsgebonden eigenschappen leven op het X-chromosoom, zoals het vermogen om rood en groen te zien. Als dit gen defect is, kan dit rood / groene kleurenblindheid veroorzaken. Omdat het gen recessief is, hebben vrouwen een kopie op beide X-chromosomen nodig om kleurenblind te zijn - met andere woorden, ze zullen het fenotype niet tot expressie brengen tenzij beide kopieën van het recessieve gen defect zijn. Omdat mannen slechts één X-chromosoom hebben, hebben ze slechts één kopie van het defecte gen nodig om rood / groen kleurenblind te zijn. Om deze reden zijn de meeste rood / groene kleurenblinde mensen mannelijk. Er zijn meer dan 1.000 bekende geslachtsgebonden menselijke eigenschappen die voornamelijk mannen beïnvloeden, waaronder hemofilie en veel niet-ziektekenmerken, zoals kaalheid bij mannen.
De nonbinary aard van vrouwelijk en mannelijk fenotype
Hoewel het waar is dat de meeste mensen met XX-genotypen vrouwelijk zijn en de meeste mensen met XY-genotypen mannelijk zijn, zijn er een groot aantal uitzonderingen en een groeiend begrip van het spectrum van geleefde ervaringen. Genderidentiteit is het gevoel mannelijk, vrouwelijk of niet-binair te zijn. Nonbinary wordt gebruikt als een overkoepelende term voor genderidentiteiten die niet netjes in de mannelijke of vrouwelijke categorieën passen; Bijvoorbeeld, mensen van geslacht hebben geen geslacht. Nonbinary geslachten zijn zelf een soort transgender-identiteit. Andere soorten transgenderidentiteiten zijn mensen die zich op enig moment in hun leven realiseren dat hun genderidentiteit niet overeenkomt met het geslacht dat ze bij de geboorte hadden gekregen. (Voor meer informatie over genderidentiteit, seksuele geaardheid en gerelateerde onderwerpen, verwijzen wij u naar de link in Referenties.)
Bovendien zijn er veel intersekse mensen wiens genotypen en / of fenotypes niet duidelijk mannelijk of vrouwelijk zijn. Sommige hebben een verscheidenheid aan chromosomale variaties, zoals drie geslachtschromosomen in plaats van twee, of een ontbrekend geslachtschromosoom. Sommige hebben geslachtsdelen of andere fysieke kenmerken die niet duidelijk mannelijk of vrouwelijk zijn. Er zijn talloze manieren waarop intersekse-eigenschappen zich kunnen manifesteren, wat suggereert dat het spectrum tussen mannelijk en vrouwelijk breed is, zowel wat betreft fysieke kenmerken als gedragskenmerken.