Inhoud
- Wanneer komen cellen in de verschillende fasen?
- De stappen van de celcyclus
- Binnenkomst in de G2-fase
- Wat gebeurt er in de G2-fase?
- Het G2 / M-fasecontrolepunt
- De G2-fase verlaten
Wanneer eukaryotische cellen zich delen, ondergaan ze een complex proces met vier hoofdfasen, waaronder een G2-fase. De celcyclus omvat stappen zoals celgroei, DNA-replicatie en mitose (een kritisch onderwerp in de celbiologie).
Omdat eukaryotische cellen een kern hebben die ook moet worden gedupliceerd, is het algehele proces ingewikkelder dan de binaire splijting die wordt gebruikt door prokaryotische cellen, die een kern missen.
De mitosefase is de laatste stap in celdeling. Het resulteert in twee nieuwe dochtercellen, elk met een volledige aanvulling van DNA, een kern en organellen. Als de cel moet stoppen met delen, verlaat hij de celcyclus en komt hij in de GO-fase.
Als de cel opnieuw moet delen, komt deze in de interfase tussen twee celdelingen. De drie delen van de interfase zijn de G1 fase (of Gap 1-fase) gevolgd door de S fase (of eiwit- en DNA-synthesefase) en ten slotte de G2-fase (of Gap 2-fase) voorafgaand aan de volgende mitosisfase.
Wanneer komen cellen in de verschillende fasen?
Celdeling door mitose is een aseksuele vorm van celvermenigvuldiging die wordt gebruikt om meer van hetzelfde soort cel te produceren. Hogere dierlijke cellen gebruiken mitose om nieuwe cellen te produceren, waaronder cellen die snel slijten, zoals huidcellen. Het proces wordt ook gebruikt tijdens weefselgroei zoals bij jonge dieren of om schade te herstellen.
In sommige weefsels zijn, zodra een organisme het vereiste aantal cellen van een bepaald type heeft, geen nieuwe cellen nodig en gaan de bestaande cellen de GO-fase binnen waar ze zich niet langer vermenigvuldigen. Dit geldt vooral voor sterk gedifferentieerde cellen zoals zenuwcellen. Zodra de hersenen of het ruggenmerg het juiste aantal cellen heeft, delen de zenuwcellen niet meer om meer te produceren.
Als de cel opnieuw moet delen, komt deze in de volgende fasen:
De stappen van de celcyclus
1. De G1-tussenfase
Dit is de kloof tussen celdeling en DNA-replicatie. De cel maakt zich klaar voor zijn volgende deling in de celcyclus of het verlaat de celcyclus en gaat G0 binnen.
2. De S-synthesefase
De cel is vastbesloten om de volgende celdeling te starten en maakt kopieën van zijn DNA terwijl het synthetiseren van extra eiwitten vereist voor celdeling.
3. De G2-tussenfase
Dit is de kloof tussen DNA-replicatie en mitose. De cel reproduceert zijn organellen en zorgt ervoor dat alles klopt klaar voor de splitsing.
Binnenkomst in de G2-fase
Na celgroei tijdens de G1-fase en DNA-replicatie tijdens de S-fase, is de cel klaar om de G2-fase binnen te gaan. G2 wordt een gap-fase genoemd omdat er geen verdere celdelingsspecifieke vooruitgang plaatsvindt. In plaats daarvan zijn er hoge voorbereidingsniveaus en controleren om ervoor te zorgen dat alles aanwezig is voor een succesvolle mitose.
Voordat de G2-fase kan beginnen, moet elk chromosoom van de cel zijn gedupliceerd en moeten de eiwitten die nodig zijn voor de extra celmembranen en celstructuren aanwezig zijn.
Aan het begin van G2 beginnen de organellen zoals de mitochondria en de lysosomen zich te vermenigvuldigen. Deze organellen hebben hun eigen DNA en kunnen onafhankelijk beginnen te delen, maar de cel zelf moet extra ribosomen maken om te voldoen aan de behoeften van de toekomstige twee dochtercellen.
Wat gebeurt er in de G2-fase?
De G2-fase heeft twee belangrijke functies.
Eerst moet de cel controleer of alles klaar is voor mitose, en het moet corrigeer eventuele tekortkomingen. Als de cel grote problemen detecteert die niet onmiddellijk kunnen worden opgelost, kan de celcyclus worden onderbroken en het delingproces worden gestopt. In de G2-fase zorgt het organisme ervoor dat nieuwe cellen niet defect zijn.
Controleert of de cel zich ertoe verbindt om te controleren of het DNA correct is gerepliceerd en of er voldoende materiaal aanwezig is voor twee cellen. De strengen van DNA moeten compleet zijn, zonder enige breuken, en er moet het juiste aantal twee keer de strengen van de oorspronkelijke cel zijn. Als de cel een breuk vindt, is de DNA-streng gerepareerd.
De twee nieuwe cellen moeten worden omgeven door complete membranen en ze moeten elk voldoende celmateriaal ontvangen om goed te kunnen functioneren. Tijdens de G2-fase wordt vaak extra eiwit gesynthetiseerd en vermenigvuldigen de organellen zich totdat er genoeg voor twee cellen zijn.
Andere celmaterialen zoals lipiden voor het membraan kunnen ook worden geproduceerd. Met al deze activiteit komt de cel vaak voor groeit aanzienlijk tijdens G2.
Het G2 / M-fasecontrolepunt
Geavanceerde organismen zoals gewervelde dieren hebben gespecialiseerde en gedifferentieerde cellen die hun activiteit coördineren en voor veel functies op elkaar vertrouwen. Als gevolg hiervan zijn deze organismen zeer gevoelig voor celafbraak en defecte cellen.
Om te voorkomen dat cellen worden gemaakt die niet goed werken, hebben veel dieren laat in het jaar een controlepunt voor celdeling de G2-fase. De cel heeft veel belangrijke factoren geverifieerd en de resultaten worden bij het controlepunt beoordeeld.
Als de cel problemen heeft gevonden en deze heeft kunnen oplossen, passeert deze de controlepost en kan de celdeling doorgaan. Als er problemen blijven bestaan, wordt de cel niet gesplitst en wordt geprobeerd de problemen op te lossen voordat het celdelingsproces wordt voortgezet.
Specifieke beoordelingen uitgevoerd bij het controlepunt omvatten:
De G2-fase verlaten
Nadat het G2-controlepunt is gepasseerd, kan de cel zich voorbereiden op mitose. De eerste fase van mitose is de profase, waarin de voorbereidingen voor de migratie van de chromosomen naar tegenovergestelde uiteinden van de cel plaatsvinden. Wanneer de cel de G2-fase verlaat, komen eiwitten vrij die de mitose-functies bevorderen.
De cel start het proces van deling.
Sleutelfuncties die worden uitgevoerd als de celbladeren G2 worden geïnitieerd door een eiwitcomplex genaamd MPF of de mitose-bevorderende factor. Zodra de eerste mitosefuncties aan de gang zijn, wordt MPF geneutraliseerd.
Op dit punt zijn de spillen voor mitose begonnen te vormen en is de nucleaire envelop begonnen af te breken. Het gedupliceerde DNA heeft de vorm van chromatine en het condenseert om de nieuwe chromosomen te vormen.
Hoewel de G2-fase een belangrijke factor is in de controle van de celgroei voor geavanceerde organismen, is deze niet essentieel voor celdeling. Sommige primitieve eukaryotische cellen en sommige kankercellen kunnen rechtstreeks van de S-fase van DNA-replicatie naar mitose gaan.
De afwezigheid van de G2-fase elimineert een controlepunt dat kan worden gebruikt om de weefselgroei te beheersen en helpt sommige kankers zich snel te verspreiden.
Normale cellen in de weefsels van geavanceerde dieren hebben de G2-fase en het controlepunt nodig om ervoor te zorgen dat alle cellen van het organisme en zijn weefsels op een gecoördineerde manier groeien. Wanneer een cel de G2-fase verlaat en met succes het bijbehorende ijkpunt is gepasseerd, a succesvolle celdeling met twee functionele dochtercellen wordt het veel waarschijnlijker.