Inhoud
- Celdeling en eenvoudige eukaryoten
- Celdeling en complexere eukaryoten
- Chromosomen en reductie
- Chromosoom Wiskundige en genetische aandoeningen
- Fasen van meiose
- Wat gebeurt er tijdens meiose I?
- Wat gebeurt er in Meiosis II, Prophase II?
- Wat gebeurt er in Meiosis II, Metaphase II?
- Wat gebeurt er in Meiosis II, Anaphase II?
- Wat gebeurt er in Meiosis II, Telophase II?
- Wanneer gebeurt er meiose bij mensen?
- Wacht wat? Stop en start meiose
Wanneer je de term seksuele reproductie hoort, beeld je je misschien niet meteen in celdeling (tenzij je al een liefhebber bent van celbiologie). Er wordt echter een specifiek type celdeling genoemd meiosis is cruciaal voor seksuele reproductie om te werken omdat het gameten of geslachtscellen creëert die geschikt zijn voor dit type reproductie.
Wetenschappers en wetenschapsleraren noemen soms meiose reductie divisie. Dit komt omdat de geslachtscellen die bestemd zijn om gameten te worden moeten verminderen hun aantal chromosomen voordat ze verdelen om die geslachtscellen te produceren, zoals zaadcellen of eicellen bij mensen of sporencellen in planten.
Deze reductiedivisie handhaaft het juiste aantal chromosomen van de ene generatie op de volgende en zorgt ook voor genetische diversiteit voor de nakomelingen.
Celdeling en eenvoudige eukaryoten
Celdeling, die zowel mitose als meiose omvat, maakt eenvoudig een oudercel in twee delen (of meer) dochtercellen. Deze verdeling maakt het mogelijk voor cellen om zich te reproduceren, zowel seksueel als aseksueel.
Eencellige eukaryotische organismen, zoals amoeben en gist, gebruiken mitose om zich te verdelen in dochtercellen die identiek zijn aan de oudercel tijdens aseksuele reproductie. Omdat deze dochtercellen exacte replica's van de oudercel zijn, is genetische diversiteit minimaal.
Gerelateerde inhoud: S-fase
Celdeling en complexere eukaryoten
In complexere eukaryoten die seksuele reproductie gebruiken, zoals mensen, mitosis speelt ook belangrijke rollen. Deze omvatten celgroei en weefselgenezing.
Wanneer uw lichaam de huidcellen moet laten groeien of vervangen, slibt het de hele tijd af, de cellen op die plaats zullen mitose ondergaan om verloren cellen te vervangen of bulk toe te voegen. In het geval van wondgenezing ondergaan de cellen aan de randen van het beschadigde weefsel mitose om het letsel te sluiten.
Het proces van meiosisaan de andere kant is de manier waarop complexe eukaryotische organismen gameten maken om zich seksueel voort te planten. Aangezien dit celprogramma de genetische informatie in de chromosomen codeert, zijn de dochtercellen genetisch uniek in plaats van identieke kopieën van de oudercellen (of de andere dochtercellen).
Dit unieke karakter maakt sommige dochtercellen misschien beter geschikt om te overleven.
Chromosomen en reductie
Je chromosomen zijn een vorm van je DNA dat is verpakt door de strengen van genetisch materiaal rond gespecialiseerde eiwitten te wikkelen histonen. Elk chromosoom bevat honderden of duizenden genen, die coderen voor de eigenschappen die je anders maken dan andere mensen. Mensen hebben meestal 23 paar chromosomen, of 46 totale chromosomen in elke DNA-bevattende cel van het lichaam.
Om de wiskunde te laten werken bij het produceren van gameten, moet de ouder diploïde cellen met 46 chromosomen moet elk hun set chromosomen met de helft verminderen om haploïde dochtercellen te worden met elk 23 chromosomen.
Sperma en eicellen moeten zijn haploïde cellen omdat ze bij elkaar komen om een nieuwe mens te maken tijdens de bevruchting, waarbij ze in wezen de chromosomen combineren die ze dragen.
Chromosoom Wiskundige en genetische aandoeningen
Als het aantal chromosomen in deze cellen niet zou worden verminderd door meiose, zou het resulterende nageslacht 92 chromosomen hebben in plaats van 46, en de volgende generatie zou 184 enzovoort hebben. Het behoud van het aantal chromosomen van de ene generatie op de volgende is belangrijk omdat het voor elke generatie mogelijk is om dezelfde celprogramma's te gebruiken.
Zelfs één extra (of ontbrekend) chromosoom kan ernstig zijn genetische afwijkingen.
Het syndroom van Down komt bijvoorbeeld voor wanneer er een extra kopie van chromosoom 21 is, waardoor mensen met deze aandoening 47 chromosomen krijgen in plaats van 46.
Hoewel fouten tijdens meiose kunnen en zullen voorkomen, zorgt het basisprogramma voor het verminderen van het aantal chromosomen voordat het in gameten wordt verdeeld ervoor dat de meeste nakomelingen het juiste aantal chromosomen krijgen.
Fasen van meiose
Meiose omvat twee fasen, meiose I en meiose II genaamd, die achtereenvolgens optreden. Meiosis I produceert twee haploïde dochtercellen met unieke chromatiden, die de voorlopers zijn van chromosomen.
Meiosis II is enigszins vergelijkbaar met mitose omdat het die twee haploïde dochtercellen uit de eerste fase eenvoudig verdeelt in vier haploïde dochtercellen. Mitose komt echter in alle somatische cellen voor, terwijl meiose alleen plaatsvindt in reproductieve weefsels, zoals de testes en eierstokken bij mensen.
Elk van de fasen van meiose omvat subfasen. Voor meiose I zijn dit profase I, metafase I, anafase I en telofase I. Voor meiose II zijn dit profase II, metafase II, anafase II en telofase II.
Wat gebeurt er tijdens meiose I?
Om de moeren en bouten van meiose II te begrijpen, is het nuttig om een basiskennis van meiose I te hebben, aangezien de tweede fase van meiose voortbouwt op de eerste. Via een reeks gereguleerde stappen in de subfasen trekt meiose I de gepaarde chromosomen, genaamd homologe chromosomen, van de oudercel naar tegenoverliggende zijden van de cel totdat elke pool een cluster van 23 chromosomen bevat. Op dit punt splitst de cel zich in twee.
Elk van deze gereduceerde chromosomen bestaat uit twee zusterstrengen, genaamd zuster chromatiden, bijeengehouden door een centromeer. Het is het gemakkelijkst om deze in hun gecondenseerde versies voor te stellen, waarvan je je kunt voorstellen dat ze er enigszins uitzien als vlinders. De linker set vleugels (één chromatid) en de rechter set vleugels (de tweede chromatid) verbinden zich bij het lichaam (het centromeer).
Meiose I omvat ook de drie mechanismen die de genetische diversiteit van de nakomelingen waarborgen. Tijdens het oversteken wisselen de homologe chromosomen kleine DNA-gebieden uit. Later zorgt willekeurige scheiding ervoor dat de twee versies van de genen van deze chromosomen willekeurig en onafhankelijk in de gameten worden geschoven.
Onafhankelijk assortiment zorgt ervoor dat zusterchromatiden in afzonderlijke gameten terechtkomen. Al met al schudden deze mechanismen het genetische dek om veel mogelijke combinaties van genen te produceren.
Wat gebeurt er in Meiosis II, Prophase II?
Met meiose I voltooid, neemt meiose II het over. Tijdens de eerste fase van meiose II, profase II genaamd, maakt de cel de machines die hij nodig heeft voor celdeling klaar voor gebruik. Eerst lossen twee delen van de kern van de cel, de nucleolus en de nucleaire envelop, op.
Dan, de zuster-chromatiden condenseren, wat betekent dat ze uitdrogen en van vorm veranderen om compacter te worden. Ze zien er nu dikker, korter en meer georganiseerd uit dan in ongecondenseerde toestand, chromatine genaamd.
De cel is centrosomes, of microtubule-organiserende centra, migreren naar tegenovergestelde zijden van de cel en vormen een spindel daartussen. Deze centra produceren en organiseren microtubuli, die eiwitfilamenten zijn die een grote verscheidenheid aan rollen in de cel spelen.
Tijdens profase II vormen deze microtubuli de spilvezels die uiteindelijk belangrijke transportfuncties zal uitvoeren tijdens latere stadia van meiosis II.
Wat gebeurt er in Meiosis II, Metaphase II?
De tweede fase, metafase II genoemd, gaat helemaal over het verplaatsen van de zusterchromatiden naar de juiste positie voor celdeling. Om dit te doen, hechten die spilvezels aan de centromeer, wat het gespecialiseerde DNA-gebied is dat de zusterchromatiden bij elkaar houdt als een riem, of het lichaam van die vlinder die je je hebt voorgesteld waar de linker- en rechtervleugels de zusterchromatiden zijn.
Eenmaal verbonden met het centromeer, gebruiken de spilvezels hun lokalisatiemechanismen om de zusterchromatiden in het midden van de cel te duwen. Zodra ze in het midden zijn aangekomen, blijven de spilvezels de zusterchromatiden duwen totdat ze op één lijn liggen langs de middellijn van de cel.
Wat gebeurt er in Meiosis II, Anaphase II?
Nu de zusterchromatiden langs de middellijn zijn opgesteld, aan het centromeer aan de spilvezels zijn bevestigd, kan het werk om ze in dochtercellen te verdelen beginnen. De uiteinden van de spilvezels die niet zijn bevestigd aan de zusterchromatiden zijn verankerd in de centrosomen aan elke kant van de cel.
De spilvezels beginnen samen te trekken, waardoor de zusterchromatiden uiteen worden geslingerd totdat ze scheiden. Gedurende deze tijd werkt de samentrekking van de spilvezels bij de centrosomen als een haspel, waardoor de zusterchromatiden van elkaar worden getrokken en ze ook naar tegenovergestelde zijden van de cel worden gesleept. Wetenschappers noemen de zuster nu chromatiden zuster chromosomen, bestemd voor afzonderlijke cellen.
Wat gebeurt er in Meiosis II, Telophase II?
Nu de spilvezels de zusterchromiden met succes in afzonderlijke zusterchromosomen hebben verdeeld en ze naar tegenovergestelde zijden van de cel hebben getransporteerd, is de cel zelf klaar om te delen. Ten eerste decondenseeren de chromosomen en keren terug naar hun normale, draadachtige toestand als chromatine. Omdat de spilvezels hun werk hebben verricht, zijn ze niet langer nodig, dus de spil demonteert.
Alles wat de cel nu nog moet doen, wordt in tweeën gedeeld via een mechanisme dat wordt genoemd cytokinese. Om dit te doen, vormt de nucleaire envelop zich opnieuw en creëert een inkeping in het midden van de cel, een splitsingsgroef genoemd. De manier waarop de cel bepaalt waar deze voren moet worden getrokken, blijft onduidelijk en het onderwerp van verhitte discussies onder wetenschappers die cytokinese bestuderen.
Een eiwitcomplex genaamd de actine-myosine-contractiele ring zorgt ervoor dat het celmembraan (en de celwand in plantencellen) langs de cytokinese groef groeien en de cel in tweeën knijpen. Als de splitsingsgroef op de juiste locatie werd gevormd, met de zusterchromosomen gescheiden in afzonderlijke zijden, bevinden de zusterchromosomen zich nu in afzonderlijke cellen.
Dit zijn nu vier haploïde dochtercellen die unieke, gevarieerde genetische informatie bevatten die u kent als zaadcellen of eicellen (of sporencellen in planten).
Wanneer gebeurt er meiose bij mensen?
Een van de meest interessante aspecten van meiose is wanneer het bij mensen voorkomt, wat varieert op basis van de geslachtstoewijzing van de persoon. Voor mannelijke mensen voorbij het begin van de puberteit, vindt meiose continu plaats en produceert vier haploïde zaadcellen per ronde, elk klaar om een eicel te bevruchten en nakomelingen te produceren als ze de kans krijgen.
Als het gaat om vrouwelijke mensen, is de tijdlijn voor meiose anders, gecompliceerder en veel vreemder. In tegenstelling tot mannelijke mensen die continu spermacellen produceren van de puberteit tot de dood, worden vrouwelijke mensen geboren met een levenslange voorraad eieren die zich al in hun eierstokweefsels bevinden.
Wacht wat? Stop en start meiose
Het is een beetje verbijsterend, maar vrouwelijke mensen ondergaan een deel van meiose I terwijl ze zelf nog foetussen zijn. Dit produceert eicellen in de eierstokken van de foetus en meiosis gaat in wezen offline totdat het wordt geactiveerd door hormoonproductie bij puberteit.
Op dat moment wordt de meiose kort hervat, maar stopt vervolgens weer in het metafase II-stadium van de meiose II. Het start alleen een back-up en voltooit het programma als het ei bevrucht is.
Terwijl het hele meiose-programma vier functionele spermacellen produceert voor mannelijke mensen, maakt het slechts één functionele eicel voor vrouwelijke mensen en drie vreemde cellen genaamd polaire lichamen.
Zoals je kunt zien, houdt seksuele reproductie veel meer in dan sperma en ei.Het is eigenlijk een super gecompliceerde set van celdelingsprogramma's die samenwerken om ervoor te zorgen dat elk potentieel nageslacht het juiste aantal chromosomen heeft en een unieke overlevingskans dankzij genetische shuffling.